骨代谢的秘密指标藏在哪里？答案就在血液中。
抽血化验作为一把钥匙，能发现骨代谢中的微妙变化，帮助揭开骨质疏松的真相，为骨骼健康把脉。 ■吉萍 60岁的王阿姨总觉得腰和后背疼得厉害，去医院一查骨密度低得吓人，确诊为骨质疏松。吃药治疗了半年，复查时医生不仅查了骨密度，还抽了血。王阿姨很纳闷，“骨头硬不硬，看看骨密度就知道了，怎么还非得验血？” 临床上，不少患者都有类似的疑惑，不清楚抽血检查究竟能提供哪些骨骼健康的关键信息。本文将详述抽血检查在骨质疏松诊断和治疗中的不可或缺性。 骨密度检查 骨松状态的“透视窗” 骨密度是单位体积或者单位面积所含的骨量，是评估骨骼坚固度与弹性的关键指标，反映骨质疏松程度。骨密度是骨骼里的“钙质银行”，骨密度越高，骨头就越强壮。 在临床上，利用X射线、超声波或双能X射线吸收测定法等技术，可以无创测量出特定部位的骨密度值，通过与参考值进行比较，就可以评估患者是否存在骨质疏松的风险。 可以说，骨密度检查是骨质状态的“透视窗”，可以精确反映骨骼矿物（主要是钙）的质量。对于已经确诊为骨质疏松的患者，定期监测骨密度变化是评估治疗效果的重要手段，检查报告如同治疗成效的“成绩单”。如果经过治疗，骨密度没有显著增加，或者反而出现下降，则说明骨头还没有恢复强壮。 骨密度检查虽好，却并非万能。骨密度检查主要关注的是骨骼的物理特性，即“硬件”方面。然而，骨质疏松的发生与发展，往往还涉及复杂的生理生化过程，即“软件”层面。此时，抽血化验就显得尤为重要了。 血液一般生化标志物 骨骼健康的基石 如果说骨骼是身体精密而坚韧的“钢铁框架”，支撑着我们的身形，保护着内脏器官，那么钙与磷就是构成这一框架的“钢筋”与“水泥”。 钙作为骨骼构成中的核心无机元素，其含量占据了骨骼超过三分之二的重量。磷则是钙在骨骼中发挥作用不可或缺的伙伴。两者在骨骼的生成与更新过程中紧密合作，相互依存。骨骼是否健康并非无迹可寻，它一丝一毫的变化都隐藏在日常可以检测到的血液与尿液中。当发现血液中钙含量偏低或磷含量偏高时，这可能是一个警示信号，意味着骨骼中的矿物质正经历着不正常的“调动”或流失，这往往是骨质疏松等骨骼疾病的早期迹象。 尿液中排出的钙与磷量也是评估骨骼代谢状况的一个重要窗口。异常的尿钙或尿磷排泄量，可能预示着骨骼内矿物质正加速流失，需要引起重视并采取相应措施加以干预。 骨代谢调控激素 骨骼健康的“指挥官” 骨骼作为人体重要支撑结构和矿物质储存库，其复杂性与精密性远超传统意义上的“支撑架子”概念。骨骼是一个高度动态的“生命体”，不断经历着新陈代谢的过程，包括骨质的形成与吸收，以维持其结构与功能的稳定性。这一过程之所以能够精准而有序地进行，离不开一群无形的“指挥官”——激素，它们通过构建复杂的调控网络，精准无误地指挥着骨骼的每一个细微变化，共同守护着骨骼的健康平衡。 维生素D及其代谢产物，作为骨骼健康的“首席指挥官”，以其卓越的领导能力著称。它们不仅促进了肠道对钙与磷的高效吸收，还直接参与到骨细胞的增殖与分化过程中，为骨骼的强健筑起坚实的基石。一旦维生素D供应不足，这位“指挥官”的能力受限，钙磷吸收受阻，骨细胞功能受损，骨质疏松的阴影便悄然逼近。 甲状旁腺素（PTH），是另一位关键时刻挺身而出的“指挥官”。当血钙水平告急，它便迅速响应，指挥骨骼紧急释放钙离子入血，以解燃眉之急。然而，这位“指挥官”也有其双面性，长期的高强度指挥会导致骨吸收加速，骨量逐渐流失。因此，它的行动必须受到严格监控，以防过犹不及。 成纤维生长因子23（FGF23），则是磷代谢与维生素D活化领域的“专家指挥官”。它精心调控着体内磷的平衡，同时影响着维生素D的活化效率。一旦FGF23的水平失衡，就如同战场上指挥混乱，可能引发低血磷、继发性甲状旁腺功能亢进及骨量减少等一系列连锁反应，对骨骼健康构成严重威胁。 骨转换标志物 骨松诊断的“深度剖析” 说起骨头健康，还有一个重要概念——骨转化。骨转化是人体骨骼系统中一个至关重要的动态过程，是骨骼的新陈代谢。人体通过不断去除旧骨并生成新骨，以维持骨组织的健康与平衡。这一过程由成骨细胞和破骨细胞协同完成，成骨细胞负责构建新骨，而破骨细胞则负责分解旧骨。如同骨头里有两个队伍，成骨细胞负责建房子（骨形成），破骨细胞负责拆房子（骨吸收）。 骨转换标志物，也称为骨代谢标志物或骨代谢生化标志物，是骨组织在分解与合成代谢过程中产生的代谢产物，是骨骼健康状态的“侦探”。 骨形成标志物包括碱性磷酸酶（ALP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（OC）、I型前胶原羧基末端肽（PICP）、I型前胶原氨基末端肽（PINP）、以及骨保护素（OPG）。这些骨形成标志物就像是“建房子的建筑工人”，其中PINP负责监督新砖块（即胶原纤维）的生产速度，而OC有时也被形象地比喻为连接这些“砖块”的“水泥”。骨形成标志物的多少可以直接反映新骨头建得有多快。 骨吸收标志物包括抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、I型胶原羧基末端肽（CTX）、I型胶原氨基末端肽（NTX）、尿吡啶啉（Pyr）、尿脱氧吡啶啉（D-Pyr）、尿I型胶原羧基末端肽（U-CTX）、尿I型胶原氨基末端肽（U-NTX）、空腹2小时尿钙/肌酐比值（Ca/Cr）。 CTX如同“拆房子”的破骨细胞干活时留下的“小脚印”，要是CTX多了，说明骨骼“拆房子”的速度加快了，骨头里的矿物质和“地基”正在被悄悄搬走，时间长了，就可能出现骨质疏松。 抽血化验 解密骨代谢“化学密码” 在骨质疏松的管理中，骨密度检查与抽血化验相辅相成，共同构成了评估骨骼健康状况、制定治疗方案和监测治疗效果的全面体系。比较来看，抽血化验有以下优势： ■区分骨质疏松的类型 骨质疏松按病因可分为原发性骨质疏松和继发性骨质疏松。原发性骨质疏松主要是由于人体年龄增长，骨质不断发生退化而引发。 继发性骨质疏松则由某些疾病或药物等原因导致的骨代谢异常，反映骨吸收的标志物明显升高，说明骨转换率快，常见于继发性骨质疏松（如甲旁亢、骨肿瘤等）及绝经后骨质疏松（即原发Ⅰ型骨质疏松）；反映骨形成的标志物明显降低，说明骨转换率慢，常见于老年性骨质疏松（原发Ⅱ型骨质疏松）。 ■指导用药选择 骨代谢标志物升高，表示骨转化能力增强，宜选择抑制破骨细胞药物，如双膦酸盐等；骨代谢标志物降低，表示骨转化能力降低，宜选择促进成骨细胞药物，如特立帕肽注射液等。 ■更快评估疗效 骨密度测定骨量变化较慢，需半年甚至一年，而且变化数值很小不便于评估；而骨代谢标志物变化快，3个月就可以反映治疗效果，因此骨代谢标志物能够比骨密度更快地反映抗骨质疏松药物的治疗效果。 对骨质疏松患者而言，定期进行这两项检查，有助于更好地掌握自身骨骼健康状况，及时调整治疗方案，提高治疗效果和生活质量。 （作者为同济大学附属同济医院检验科主管技师） 责任编辑：日升 (责任编辑：日升) |
