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大约有8个冠状病毒疫苗候选物在临床试验中，以及110多个在测试中，将产品商业化的竞争正在加剧。 在此背景下，摩根士丹利(Morgan Stanley)的一位分析师对这一最有前途的项目进行了研究。 分析师Matthew Harrison在一份报告中表示，到2020年秋季，可获得数百万剂疫苗，2021年可获得超过10亿剂疫苗。分析师认为安全性是这些加快程序的最大障碍。 应该注意的是，本周一(2020年5月18日)，Moderna 公司报告了其冠状病毒疫苗候选 mRNA-1273 的积极的临床1期中期数据。 冠状病毒疫苗研发的领先者 Harrison说，6个候选物－包括：4个临床管线候选物和2个临床前候选物，有合理的成功可能性，并且可以有显著的规模生产。 分析师预测了商业上可用的疫苗将以3波的形式出现，详情如下： - 到2020年底： Modern 辉瑞公司(Pfizer Inc.)/BioNTech SE – ADR 阿斯利康公司(AstraZeneca plc)/牛津大学（University of Oxford） 康希诺生物（中国) - 2021年上半年： 强生公司(Johnson & Johnson) - 2021年下半年：  赛诺菲公司(Sanofi SA)/葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc) 1. 康希诺生物 (中国) 疫苗候选物：Ad5-nCoV 平台：5型复制缺陷腺病毒载体 现状：临床1期完成；4月12日开始临床2期；预计夏天开始临床3期 生产能力：按目前能力允许生产数百万剂；到2021年预计扩大到超过1亿剂 2. 阿斯利康公司(AstraZeneca plc)/牛津大学（University of Oxford） 疫苗候选物：ChAdOx1 nCov-19 平台：非复制黑猩猩腺病毒载体 现状：开始临床1/2期; 预计6月开始临床2/3期 生产能力：到2020年底希望生产1亿剂; 到2021年加速生产达到数亿剂 3. 辉瑞公司(Pfizer Inc.)/BioNTech SE – ADR 疫苗候选物：BNT162 平台：3个mRNA格式和2种不同的抗原 现状：在临床1/2期 生产能力：2020年计划数百万剂; 2021年数亿剂 4. Moderna 疫苗候选物：mRNA-1273 平台：编码全穗蛋白的LNP-mRNA 现状：临床1期中期数据积极; 临床2期在2季度，临床3期在7月 生产能力：到2021年底超过10亿剂 5. 赛诺菲公司(Sanofi SA)/葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc) 疫苗候选物： 平台：赛诺菲的重组抗原蛋白, Flublok疫苗平台和GSK的AS03佐剂 现状：2020年第4季度开始临床1期，预计2021年下半年获得批准 生产能力：计划使用现存的能力2020年生产1亿－6亿剂，2021年扩大到每年生产10亿以上剂 虽然最初的临床数据可能很难判断，但摩根士丹利表示，它将展望达到中和抗体水平的患者比例。由于这些还没有建立，它将比较动物模型以及从COVID-19康复的病人的抗体滴度。 摩根斯坦利认为，大流行病的市场价值可能$100亿到300亿美元，地方性的将在20亿到250亿美元之间。 （说明：本文摘自国外专业期刊，有节选。因涉及版权，无法将原文附在后面。如需要进一步信息，请联系作者加微信。） 作者 | Hong Luo 英国Aberdeen大学临床药理硕士 加拿大注册执业药师
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