在实验室测试中，深圳华大基因生物技术有限公司(BGI Group)生产的商品化逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)试剂盒的检测限(LOD)最低，表明该试剂盒在检测新冠病毒的存在时比同类产品更敏感。

在科学测试中，LOD指的是一种物质能被检测出的最低含量，样本中的含量高过此限度，某种检测手段才能将该样本与完全不含有该物质的样本100%分辨出来。

这项研究是由荷兰卫生部下属的一家独立科研机构——国家公共卫生与环境研究所的一个团队进行的，该团队由病毒学家亚当·梅杰博士（Adam Meijer）领导，研究结果发表在bioRxiv网站上。

在测试中，中国试剂盒检测出的LOD为每毫升4.3份，韩国产品的LOD为每毫升4.8份。德国和西班牙的高达18份，而英国产品为23份。

当被问及结果的重要性时，梅杰说，所有产品都是适合进行新冠病毒大规模检测的，但在某些情况下，敏感性更高的产品会更好。

他说:“如果接受检测的患者症状轻微或无症状，或处于感染后期，当你预计病毒浓度较低时，最好选择敏感性最高的检测工具。”

然而，尽管产品的敏感性可以在实验室中测量，但试剂盒的实际性能还会受到许多其他因素的影响，例如棉签样本的质量等，梅杰说。

即使是由荷兰研究所开发的内部检测试剂——其灵敏度高于任何商业产品——也不是100%准确，并对一些病毒载量非常低或受损的样本会呈现假阴性结果。梅杰说，更重要的是确保样本被正确地采集和储存。

梅杰说，他的研究没有包括任何美国制造的试剂盒，因为它们或者不符合欧洲质量标准，或者当时还无法获得。